地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
1. 病因
地中海贫血是由什么原因引起的? 详细>>
2. 症状体征
地中海贫血有哪些表现及如何诊断? 详细>>
3.检查化验
地中海贫血应该做哪些检查? 详细>>
4.鉴别症断
地中海贫血容易与哪些疾病混淆? 答:根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。
5.并发症
地中海贫血可以并发哪些疾病? 详细>>
6.治疗用药
地中海贫血应该如何治疗? 详细>>
7.预防保健
地中海贫血应该如何预防? 详细>>
8.疾病用药
人参归脾丸 茜草双酯片 叶酸注射液
1.缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。
2.传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻,还伴有肝脾肿大、黄疽,少数病例还可有肝功能损害,故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。