产前筛查

  产前筛查有什么用

  产前筛查是采用简便、可行、无创的检查方法,对发病率高、病情严重的遗传性疾病(如唐氏综合症)或先天畸形(神经管畸形等)进行产前筛查,检出子代具有出生缺陷高风险的人群。筛查处可疑者再进一步确诊,是防治出生缺陷的重要步骤。

  理论上防止缺陷胎儿出生,最理想的方法是对每一个胎儿直接作遗传病或先天性畸形的产前诊断。出生缺陷发病率较低,目前产前诊断方法往往是有且复杂,每检出一例出生缺陷需付出高昂的费用。因此,目前采用两个步骤进行检查,首先采用经济、简便、无创伤及安全的生化检测进行初步检查,产前筛查出高风险人群;再采用各种产前诊断方法对高风险人群进行确诊试验,这样可以达到事半功倍的效果。

  不过,产前筛查并不是确诊,只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的,表示孕妇生患儿的可能性较高。

  产前筛查报告单怎么看

  一路好孕的准妈妈们一定不会对产前筛查感到陌生,产前筛查是为了保证孕育一个健康的宝宝所必须做的功课。但是,当产前筛查报告单拿到手里的时候,你是否迷茫了呢?对于没有专业医疗知识的准爸妈们来说,产前筛查报告单无异于天书一样,怎么都看不懂。

  什么叫21三体风险?AFP和HCG是怎么回事儿?看着产前检查报告单的时候,是不是经常一头雾水,找不到方向?准妈妈们,一起来学习下怎么看产前筛查报告单吧。

  1、AFP是什么意思?

  AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,又称血清甲胎蛋白,是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。

  2、Free HCG该怎么理解,MOM是什么意思?

  HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。

  MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查物的水平随着孕周的呈现周期性变化,因此需使MOM值“标准化”,便于临床判断。

  3、关于21、18、13三体

  正常人体有23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。

  对此,国际上标准是1/270,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术,抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验胎儿的21染色体。不过,羊水穿刺术是有一定的风险性的。

  以上就是对于产前筛查报告单的部分大家最关注的项目做的解释,接下来了解一下产前筛查的费用吧。

  产前筛查费用是多少

  产前筛查费用是多少钱,是许多准妈妈们较为关心的问题,那么做产前筛查需要多少钱呢?其实产前筛查费用并不是一定的,它会随着地区、医院、方法等因素的不同而不同,但是女性朋友们不用担心,总体来说,产前筛查费用一般比较低。

  在进行产前筛查前,孕妈妈及家人多了解一下产前检查的费用问题是很有必要的。那产前筛查的费用与那些因素有关的呢?影响产前筛查费用高低的最关键的问题就是要进行的检查项目多少。简单的说,就是进行产前筛查所选择的项目多少直接关系到最终的费用,因为这都是逐项累加的。

  产前筛查费用是比较低的,并且也是非常有必要的,因为产前筛查是避免生育先天畸形和严重的遗传性疾病等患儿的出生,可以说是一种优生的措施,因此,各位准妈妈们应当进行产前筛查。

  唐氏综合症产前筛查有必要做吗

  唐氏综合症产前筛查有必要做吗?我国传统检查通常用羊水检查法进行确认,但羊水检查对孕妇和胎儿都有一定影响,很多孕妇不愿接受,通常只有35岁以上的高危孕妇才做这项检查,因而造成了很大的漏洞。

  唐氏综合征是一种偶发性疾病,唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏筛查检查也检查血清含量,血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

  唐氏综合症产前筛查什么时候做?

  进行唐氏综合症产前筛查的最佳时间是怀孕的第15—20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

  血清学产前筛查怎么做

  通过抽取孕妇血液,检查血液中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度,称为“两联筛查”。如果还检查雌三醇(E3)浓度,则称为“三联筛查”。

  建议每个孕妇最好都做血清学产前筛查,因为这项检查对孕妇来说是很重要的,这是一项对孕妇无创伤性检查,可以筛查胎儿一些主要的异常,如神经管畸形、染色体异常等,再确定是否需要做羊膜腔穿刺术。

  1、孕妇血清学筛查主要有什么用途

  孕妇血清学筛查不是最后确诊方法,但这个方法可提示胎儿一些异常,需要做进一步的检查。胎儿异常可能有:

  神经管畸形:主要有无脑畸形、脊柱裂、脑膨出,是发生在脑部和脊柱部位的严重畸形。

  先天愚型(染色体21-三体综合征):主要可引起智力低下。

  腹壁缺陷:内脏外翻等。

  可提示流产、早产、死胎、羊水过少、先兆子痫、胎儿宫内发育迟缓等危险。

  2、孕妇血清学筛查的指标是什么

  通过抽取孕妇血液,检查血液中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度,称为“两联筛查”。如果还检查雌三醇(E3)浓度,则称为“三联筛查”。有些检查还测定孕妇血清中妊娠相关蛋白(PAPP-A)。

  3、孕期什么时候做血清学筛查最好

  一种筛查开始于怀孕早期,对怀孕9~13周采用B超检查胎儿颈部透明带和检测母血中游离β-HCG、妊娠相关蛋白(PAPP-A)的方法,可早期筛查染色体21-三体、18-三体综合征。最多的筛查是在怀孕中期,对怀孕14~18周的母亲血液进行两联或三联检测。

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